EyeWorld Korea June 2016 Issue

June 2016 EWAP FEATURE 23 펜타캠에 인공수정체 계산 기능이 추가되었습니다. 우수 한 생체계측으로 최적의 인공수정체를 찾아드립니다. 펜타캠이 "모든 것의 측정장비"임을 다시 한번 증명하였습니다. 광학적 계측장비 가 내장된 AXL 버젼은 백내장 수술 분야에서 종합적이고 필수적인 장비입니다. 모든 기능이 포함된 장비로서, 펜타캠 AXL은 아주 어려운 케이스까지도 안전하면 서도 신속하게 인공수정체 계산이 가능합니다. 2016 년 7 월 30 일 12 시 15 분 APACRS 의 펜타켐 AXL 세미나를 방문해주시기 바랍니다 OCULUS Pentacam ® AXL 안축장 측정 기술로 한번 더 앞서갑니다. Visit us at APACRS, Bali Booth #1 (주)평생동반자우리 서울시 마포구 포은로 8-1, 1층 (04026) +82-2-6315 0303 www.amaris.co.kr OCULUS Optikgeräte GmbH • GERMANY • www.oculus.de Zepto 수정체 낭 절개 시스템은 컨트롤 콘솔에 부착된 일회용 핸드피스로 구성된다. 컨트롤 콘솔은 전원을 공급해 주고 낭 절개 중 흡인을 시행할 수 있게 해 준다(좌측). 핸드피스 말단에는 부드럽고 투명한 실리콘이 부착되어 있고, 이 말단에 초탄력성 니 토놀 링이 위치하고 있다(우측). Source (all): David F. Chang, MD 끼를 대상으로 실험을 진행했으며, 염증이나 내피세포의 손상이 없다고 보고했다. 뿐만 아니라 열전도 탐침 측정 결과 PPC 관련 전 방 내의 유의한 온도 변화가 없음이 입증되 었다. Dr.Chang은 “작지만 유의한 전자 펄스 가 수 밀리초 동안만 지속됩니다. 그리고 주 위를 둘러싸고 있는 실리콘 흡인 컵이 눈의 나머지 부분을 열이나 에너지로부터 보호해 줍니다.” 라고 전했다. 펨토초 레이저에 대한 임상시험 및 SEM 결과를 바탕으로 새로운 수정체 낭 절개 방 법에 대해 제기될 수 있는 주요 의문은 낭 모서리가 기존 CCC만큼 열상에 잘 저항할 수 있는지 여부이다. PPC 모서리의 열상 저 항 능력에 대한 집중적인 연구가 사람의 사 체 안구를 대상으로 시행되었다. 이 연구에 서는 PPC를 펨토초 레이저 수정체 낭 절개 또는 수기 CCC와 비교하였다. Dr.Chang은 “ 이러한 비교는 동일한 인체 기증자로부터 얻 은 한 쌍의 안구를 사용하여 이루어져야 한 다고 생각합니다. 동물의 안구와 비교하거나 서로 다른 기증자의 안구를 비교 한다면 신 뢰도가 떨어지게 되겠지요.” 라고 설명했다. Dr. Chang과 Vance Thompson, MD가 South Dakota에서 시행한 연구 결과는 믿 을 수 없을 정도로 놀라웠다. Dr. Chang은 “PPC 낭 모서리는 일관성 있게 펨토초 레이 저나 수기 CCC 낭 모서리보다 강했습니다.” 라고 언급하며, “16쌍의 사체 안구 모두에서 동일한 결과가 나왔습니다. 8쌍은 펨토초 레 이저와, 8쌍은 수기 CCC와 비교한 결과입니 다.”라고 말했다. “저는대부분의안과의사가완벽한크기 의 원형 낭 절개를 자동으로 가능하게 해줄 이기술을쉽게받아들일것이라고생각합니 다. 수술실의 기존 업무 흐름을 방해하지 않 고, 일상적인 수술 과정에서 쉽게 사용할 수 있습니다. PPC 수정체 낭 절개가 기존의 수 기 CCC에 비해 더 강하고 열상에도 더 잘 저 항할 수 있는 결과를 가져온다면 이는 매우 큰 보너스가 되겠지요.” 실리콘 쉘에 나 있는 투명한 창을 통해 환자가 현미경 광 필라멘트에 시선을 고정시 킬 수 있게 해 준다. 그는 수정체 낭 절개를 수술 중의 시야 축과 일치시켜 IOL의 배치를 쉽게 해 주고, 이후의 기계적인 동공 확장에 도장비를사용할수있다는점이또다른장 점이라고 덧붙였다. Editors’ note: Dr. Chang has finan- cial interests with Mynosys and Abbott Medical Optics (Abbott Park, Ill.). Contact information Chang: dceye@earthlink.net Dr. Chang은 Mynosys가 유럽에서 CE 마크를 획득했고, 미국에서도 510K 승인을 신청하였다고 전했다. 미국 내의 임상시험이 앞으로 빠른 시일 내 진행 예정이다. EWAP