EyeWorld Korea March 2013 Issue

48 EWAP CORNEA March 2013 같은 연구를 통해 각막 보존 기간 및 활용의 기준으로 삼을 모범 사례에 관한 실질적 근 거를 확보할 수 있다며 기대감을 내비쳤다. “우리는 각막 이식편에 대한 바른 인식을 촉 구할 수 있는, 그리고 조직 이식과 관련해 안 구 은행을 보다 탄력적으로 운영할 수 있는 근거 기반 방법론을 찾고 싶습니다.” George Rosenwasser, MD (Central Pennsylvania Eye Institute, Hershey, Pa., USA)의 병원도 CPTS에 참여하고 있다. 박 사 역시 단기 보존한 조직과 마찬가지로 장 기 보관한 이식편에도 임상적으로 허용 가 능한 타당성이 있다는 근거가 발표되기를 학수 고대하고 있다. 박사는 통상, 10~11일 동안 보관한 조직을 사용한다. 그러나 이보 다 짧은 기간 동안 보관한 조직과 비교할 때 임상 결과 또는 시력 품질에서 모종의 차이 가 관찰된 적은 이제껏 단 한 차례도 없었다. 현재, 미국은 세계에서 가장 체계적인 안구 은행 조직을 운영하고 있으며 잉여 자 원을 외국에 공급하는 일도 드물지 않다고 Kevin Ross (president and CEO, Midwest Eye-Banks, Ann Arbor, Mich., USA)는 말한다. Mr. Ross는 전미 안구 은행 연합 (Eye Bank Association of America)의 자 료를 근거로, 미국에서 시행된 각막 이식술 이 2011년 한 해에만 약 46,000건에 달했다 고 말했다. 그러나 같은 해 이용할 수 있었던 공여자 조직의 수는 67,590편이었다. 2011 년 한 해 이식하지 않고 남은 잔여 조직은 전체 확보량의 30%를 약간 상회했는데 이 들 대부분이 해외로 공급됐다. 미국에는 각막 이식편 부족 현상이 없 다. 그러나 다른 나라 어디에선가는 각막 부 족이 “끔찍한” 수준이라고 Mr. Ross는 고백 한다. “매년 전 세계에서 확보되는 각막 이 식편의 수는 100,000~150,000개 가량입니 다. 하지만 수요는 100만 건에 가깝죠.” CPTS로 이 격차를 줄일 수 있을까. “세 계 곳곳에서 시력 회복에 크게 기여할 수 있 습니다. 물론 이 혜택을 가장 먼저 누려야 할 곳은 미국이 되겠죠. 또, 각막을 필요로 하 는 모든 나라의 환자들이 더 많은 수술 기회 를 발견하는 데에도 도움이 될 겁니다. 미국 의 각막 은행들은 이미 지구 여러 나라에서 각막 수술 프로그램을 지원하고 있습니다.” CPTS 결과는 미국의 각막 수요가 공급 을 추월하는 날, 이 문제를 해결하는 데 또 한 기여하게 될 것이라고 Dr. Lass는 말한다. 연구 결과는 안구 은행의 정책과 절차 에 영향을 미쳐 이식 각막 보존 지침에 변경 이 발생할 수 있다고 Mr. Ross는 덧붙였다. “물론 전 세계의 조직 선택 기준도 이에 따 라 변화할 가능성이 있습니다.” CPTS는 30세 이상 91세 미만의 피험 자를 모집하고 있다. 참여 기관의 환자 가 각막 조직 - from page 47 운데 DSEK 후 푹스 이영양증 또는 수포 각 막병증이 발생한 사람은 각각 1일, 1주, 1개 월, 6개월, 1년, 2년, 3년이 되는 시점에 추적 조사를 받을 수 있다. CPTS 웹사이트(cpts. jaeb.org) 에서 보다 자세한 정보를 확인할 수 있다. EWAP Editors’ note: The physicians have no financial interests related to this article. Contact information Lass: 216-844-8590, Jonathan.Lass@uhhospitals.org Rosenwasser: 717-533-5200, gr@cpeye.com Ross: 734-780-218, kwross@midwesteyebanks.org *SUPRACOR is CE marked. SUPRACOR for myopic, emmetropic, and post-LASIK patients is currently in clinical evaluation. SUPRACOR is NOT approved for use in the US. Technolas Excimer 217P is NOT approved for use in the US. Some of the products and/or specific features as well as the procedures featured in this document may not be approved in your country and thus may not be available there. Design and specifications are subject to change without prior notice as a result of ongoing techncal development. Please contact our regional representative regarding individual availability in your respective market. SURPACOR is a trademark of Bausch & Lomb Incorporated or its aliate. kbcomunicacion. BLT-007/02-2013 ©2013 Bausch & Lomb Incorporated. All rights reserved. Varifocal excimer treatment for presbyopia Excellent far, intermediate, and near vision* Treats a wide range of patients As simple as a LASIK procedure Expanding LASIK to the presbyopia market TECHNOLAS Perfect Vision GmbH – A Bausch + Lomb Company Messerschmittstr. 1+3, Munich, Germany Regional Office Asia-Pacific Technolas Singapore Pte Ltd 101 Thomson Road, #27-03A United Square Singapore 307591 Tel: +65-6592-0792 www.technolas.com – www.bausch.com SC Advert Eyeworld Asia 2013:TPV Asia 12/3/13 18:35 Página 1